Test Directory
| Test Code | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 1836 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Test Name | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Avascular Necrosis Of Femoral Head, Primary | ||||||||||||||||||||||||||||||
| CPT Codes | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 81479 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Expected Turnaround Time | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Typically 2 to 4 weeks from receipt of a sample in the laboratory. All cases involving ongoing pregnancies will be expedited. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Clinical Utility | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic analysis to provide a molecular diagnosis of this disorder. Recommended for individuals with a personal and/or family history of this disorder to ensure appropriate treatment and establish recurrence risk for family members. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Specimen and Container Info | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Non-Prenatal Specimens
Prenatal Specimens Either specimen type below is acceptable.
NOTE: For specimens from outside of North America, the preferred specimen type is Genomic DNA. HNL Genomics does not recommend shipping whole blood or cultured cells from any location other than the United States, Canada, or Mexico. |
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| Transport Instructions | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| Stability Requirements | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| Causes for Rejection | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| Methodology | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Next Generation Sequencing and Copy Number Variation Analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Performing Location | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomics - Snowdrift | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternate Names | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ANFH | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Avascular necrosis of the femoral head, primary (ANFH; MIM 608805) is a debilitating disease and a common cause of hip replacement surgery. Avascular necrosis has been attributed to numerous causes including radiation therapy, corticosteroid use, trauma, thrombosis, infection, sickle cell disease, Gaucher disease, systemic lupus erythematosus, hereditary thrombophilia, alcohol abuse and chronic pancreatitis. Recently, mutations in COL2A1 have been linked to familial avascular necrosis of the femoral head. |
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| Testing Schedule | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Monday-Friday | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Genes | ||||||||||||||||||||||||||||||
| COL2A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| MIM | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 608805 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Disease Group | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Disorders | ||||||||||||||||||||||||||||||
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